不同的抗生素在人体内吸收、转化、分布和排泄的过程不同,所以合理运用抗生素,还应根
钟~1小时后药物吸收入血,血药浓度达到最高峰。口服吸收完全的抗生素有阿莫西林、氯洁霉 素、氯林可霉素、氯霉素、利福平、强力霉素和头孢立新等,口服后一般均可吸收给药量的80 %~90%;青霉素类易被胃酸破坏,口服苯唑青霉素类、先锋类可被胃酸破坏,口服后只吸收 给药量的30%~40%;氨基糖甙类、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B等等,其口服后吸 收更少,约为口服量的0.5%~3.0%。由于各类抗生素的吸收差异较大,故在治疗轻、中 度感染时,可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素,而对较重的、深部的感染则采用肌肉 注射或静脉点滴给药,以避免口服胃酸等因素对吸收的影响。 分布:进入血循环的抗菌药物呈游离状态者,其分子小,可迅速分布至各组织和体液中,到
排泄:大多数抗菌药物从肾脏排泄,尿药浓度可达血药浓度的数十至数百倍,所以多种抗菌 药均可应用于下尿路感染,适合选择毒性小、的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等;药霉素、林可霉 素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外,因此胆汁浓度高,可达血 浓度的数倍或数十倍;氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达 一定浓度,所以该类药物宜作胆系感染的首选药物,必要时氯霉素可作为联合久久爱免费视频在线观看?经肝肠循环 的药物如红霉素、四环素、利福平等在粪中排泄浓度较高,约达50~600ml/g。
用于肝脏感染。 |
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